第538章 困扰人类的绝症，又少了一个 (6 / 9)
事实上，当今世界上的基因编辑技术，就是基于这个CRISPR-Cas9系统，研究出来的基因剪切技术。
如今，陆离的思路就是，用CRISPR-Cas9系统，将T细胞武装起来。
一旦艾滋病毒入侵T细胞，就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断，从而杜绝艾滋病毒感染。
如果这项技术研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。
当然，对于已经被艾滋病毒感染的患者来说，这项技术仍然有足够的治疗效果。
人体免疫系统中的T细胞，是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞，全都具有对抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了，也无法入侵新诞生的T细胞。
这样一来，艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒，也会因为病毒不停入侵新的T细胞，不停的被CRISPR-Cas9系统剪切基因信息，最终全部死亡。
理论上，这个思路是可以实现的。
现在就看能不能顺利的完成实验，能不能把这个CRISPR-Cas9系统装备到T细胞中来。
“打开虚拟实验室！”
陆离念头一动，直接打开了虚拟实验室，准备在虚拟实验室里做研究。
“虚拟一个艾滋病患者。”
陆离准备直接做人体基因实验。这种实验，现实中不好做，在虚拟实验室里做起来就很方便了。
虚拟出一个艾滋病患者之后，陆离拿起针筒，从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。
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